Durch das Projekt soll speziell die Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit seltenen endokrinen Erkrankungen am ZSE in Ulm ermöglicht werden, deren Familien keine Mittel für die Finanzierung der Behandlung haben. Es handelt sich um Kinder und deren Eltern aus Deutschland, die die Fahrtkosten und Übernachtungskosten nicht von ihrer Krankenkasse erstattet bekommen sowie um Kinder und deren Eltern aus dem Ausland. Dazu gehören insbesondere auch bedürftige Patienten sowie Patienten, die im Ausland leben und in für die es in ihrem Heimatland keine Erstattungsmöglichkeit für die Behandlungen gibt. Bislang konnten solche Kosten nur mit großer Mühe zusammengetragen werden. Einige anfragende Patienten konnten nicht behandeln, da keine ausreichenden Ressourcen vorhanden waren. Durch das Projekt soll hier nun Abhilfe geschaffen werden.